一時期に見まくっていたアニメは見なくなったけど、Sonny Boy という不思議で緩いアニメは面白かった。ドラッグ情報も10年以上ずっと読んでるから、今は興味がない時が多いけどニュースとかを調べてみます。これらの問題の根底は、事実と法律の違いですね。情報の時代、科学的根拠の時代が法律など世界を大変革していっている。

本物の大麻を着る

本物の大麻の洋服は少ない。原料が「麻」という大きな括りだと、絹が混ざっていたり、大麻（たいま、ヘンプ）ではなくて亜麻（あま、リネン）の製品も多いから細かく確認しないといけない。着物とか和装の素材では、苧麻（ちょま、ラミー）もある。

これら麻素材はひっくるめて、通気性がよくて涼しい素材で暑い季節に向くと知られているけども、大麻布では冬にも使われると知られている。

2015年にエイベックスらが開発し、伊勢丹が商品化した「麻世妙」（まよたえ）という大麻の布がある。麻は春夏向け素材だと知られるが麻世妙は保温性もあり秋冬にも展開、として紹介されていた ^[1]大麻で紳士婦人服 三越伊勢丹HD、新ブランド展開”. 日経MJ（流通新聞）: p. 7. 2015年4月3日。確かに冬用のジャケットにもよく使われていた。

麻布は肌着に冷たく当って、防寒の用には適せぬように思われるが、細かい雪の降る土地では、水気の浸みやすい木綿を着るのはなお不便だから、いわば我々の雨外套のかわりに、麻布を着て雪を払っているのであった。
柳田国男『木綿以前の事』

麻世妙が出てきて数年、全体の半分くらいは大麻とか部分的に大麻のものが多かったし、伊勢丹系列でめちゃ高かったし、個々のブランドに見に行ってもあまり置いてない。あと麻世妙のタオルなどファブリックも出すと言っていたけど出てこない。代わりに、2017年には以下の、Ruderalsっていうブランドの大麻100%のTシャツが、Amazonから6000円くらいで買えたんで、年中毎日着ていたんです。今は売っていない。大麻や麻の布は、編み目が粗いから夏はスーッと風が通るんで涼しい。上のような解説を読んでいたんで、冬でも下に着てみると、湿らないし寒くもならないという感じでちょうどよかった。

Ruderals ヘンプ100%Tシャツ – Amazon
Tシャツは完売し2020年からソックスとのこと。

2021年になって麻世妙のTシャツが販売されている。https://majotae.com/ 19800円か58300円でかなり高い。日本産大麻100%使用。大麻布の展開と流通はゆっくりに感じるけど、進んでいっているのは嬉しい。

こういう布をはじめとした薬用ではない産業大麻では、20世紀半ばには数万人いた生産者が、日本ではなぜか絶滅しそうなくらいに減っている。1934年に10,000ヘクタール、2012年ごろでは5ヘクタールしかない^[2]松田恭子「今から始める大麻栽培」『農業経営者』2012年9月号。諸外国では数千、数万ヘクタールを生産してる。

一番古くから話すと、神道では作物の豊穣を祝ってご飯を捧げるんです。同じように布も捧げるんで、古代は麻系の布しかなかったし、重要だったり伝統があるほど古式そのままの儀式をやる。天皇陛下も米の苗を植えるように、大麻は種まきから三木家がやることになっている。

• 「大嘗祭＜だいじょうさい＞で献上、麁服＜あらたえ＞に使う麻の種まき 桜満開の徳島で」、2019年4月9日、朝日新聞デジタル。

伊勢麻・振興協会というのがあるけど、中心的神社の伊勢神宮でも伊勢産の大麻を使いたいということでしょう。大麻生産を絶滅しようにも、日本では神様の側にあったからという、核の部分の戦いとしてこんな興味深いものはない。伊勢神宮では違う漢字があてられて荒妙＜あらたえ＞の着物を作ります。何年も前から申請の交渉の結果で伊勢で栽培されていて、このたび栽培地を増やそうとしたら高額なフェンスをつけるなどの条件をつけられた、と。

• 椎谷哲夫「三重県が厚生労働省方針の内容を逆に伝える文書を作成　大麻栽培規制を巡り県議への説明に使用」、2022年5月2日、東京新聞。
• 「「大麻」活用へ勉強会　安倍元首相ら」、2022年4月27日、時事通信。

外国では何千ヘクタール以上と今なお生産されているのに、日本では5ヘクタールとかまで、もう少しで絶滅するところまできている。なぜ外国では生産できるのかというと、国際条約で産業大麻は規制されていないので、規制される根拠がまったくないからです。日本でも大麻取締法で免許制としている。日本は潔癖症でこの免許を絞りに絞って、ほとんど誰も生産できないところまで行ってしまったんですね。このニュースにもあるよう、最近は、厚生労働省も緩和しろと言っているみたいだ。

また同時期に自民党有志による、麻の活用勉強会が発足、最高顧問に安倍晋三・元首相がついたということでまた進展しそうです。伊勢麻のTシャツとか、スピリチュアル好きな人に売れそうな気もするんですけどね。

規制されているTHC

薬用としての大麻、こっちも個人的信念とか、健康福祉の自由とか宗教戦争の様相ですね。大麻の規制されている成分はTHCです。このTHCが含まれている薬用大麻も、国連が2020年に大麻を「最も危険」な分類から削除したんです。国連の分類から国際条約が生まれていて、国際条約から各国の法律が生まれているので、今度は各国は自分の国の取締法を見直さないといけないんですね。カナダの大麻合法化など、先に見直してきた国もあります。ジャマイカでは、レゲエの信仰の自由の大麻を許可しました。簡単な薬物所持のような軽犯罪は罰金など非犯罪化の対応をしよう、というのも国連の新しい考え方で、持続可能性を重視したやり直しの効く社会を作るためです。

何が起きたかというと、大麻に医療用途がないのでひたすら規制しようというのがなくなって、医療大麻が承認されたということです。大麻の「害悪のある成分」とかでなくて、「乱用性のある薬用成分」に価値認識が国際的に格下げになったということです。大麻は娯楽的に楽しかったり、抗不安効果とかもあるので乱用はされやすいけど、依存性や致死性では比較的安全な薬物だとされている。なので、条約とかの「危険」というのは、「乱用の危険性」です。これは「致死性」とか「依存のやっかいさ」とか、本当の重要な危険性とかけ離れている、分類上の呼び方としての「危険」ということです。

国際条約の分類方法

• WHO Expert Committee on Drug Dependence 世界保健機関・依存性薬物専門委員会の報告書

この報告書の体裁が、物質ごとに、依存および乱用性があるか、医療用途があるかを調査し「なのでスケジュール〇〇の分類を勧告する」となっている。致死性とかも少しは書いてあるけど、主にそうなってる。

日本での医療大麻の合法化議論では、国際上なんの規制もないCBDを中心になりそうな感じはある。でも本来はほかの鎮痛薬の副作用の強さから、THCを含めた医療大麻という、効果がありつつ副作用の有利な薬が発見されてきているわけです ^[3]Schlag AK, Hindocha C, Zafar R, Nutt DJ, Curran HV (2021). “Cannabis based medicines and cannabis dependence: A critical review of issues and evidence”. J Psychopharmacol 35 (7): 773–785. doi:10.1177/0269881120986393. PMID 33593117. ^[4]Nutt DJ, Phillips LD, Barnes MP, Brander B, Curran HV, Fayaz A, Finn DP, Horsted T, Moltke J, Sakal C, Sharon H, O’Sullivan SE, Williams T, Zorn G, Schlag AK (2021). “A Multicriteria Decision Analysis Comparing Pharmacotherapy for Chronic Neuropathic Pain, Including Cannabinoids and Cannabis-Based Medical Products”. Cannabis Cannabinoid Res. doi:10.1089/can.2020.0129. PMID 33998895.。病気もつらいが、その病気の薬の副作用もだいぶつらい。大麻は、そういう領域でより安全な薬として再発見されている。依存性の観点でも毎日のように飲むなら有利です。健康のためにも、使えるようになっておいてほしい。

幻覚剤の医療研究

幻覚剤を精神治療に利用しようと製薬会社が色々出てきた ^[5]TDR’s Top 5 Psychedelic Developments For The Week Of September 19 , 2022-9-24, TDR。翌日には効き7割の人に著効、つまり症状を7割軽減、一度の使用で少なくとも数か月うつ症状に有効とかそういう画期的な効果がある。

MDMAは、愛や共感感覚を起こす、広い意味で幻覚剤。心理療法と併用して2/3の人でPTSDを完治させてしまう。アメリカで承認を早くする画期的治療法にも指定されていて、最終である第3相治験まで終わったので、2023年までには承認されると言われている。

• Mitchell JM, Bogenschutz M, Doblin Rick et al(2021), MDMA-assisted therapy for severe PTSD: a randomized, double-blind, placebo-controlled phase 3 study, Nature medicine (27), pp 1025–1033.

Compass Pathways（コンパス・パスウェイ）による治験が一番注目で、マジックマッシュルームの幻覚成分、シロシビンのうつ病に対する臨床試験で、英米での第3相治験に進もうとしている（2022年後半）。これが英米で通ったら世界的に大きな突破口になるだろう。PTSDでも第2相治験を進行中。

Compass Pathways の試験では、1回のシロシビン投与で効果は12週間持続した。同社は特定の形態のシロシビンに対する特許を持っているが、収益化が難しくなることも予想され。理由は、シロシビン自体はキノコに含まれ特許がないし、幻覚剤が非犯罪化されている運動によって、また違法にも使用することができるため。^[6]COMPASS Pathways: the biotech aiming to beat depression with magic mushrooms、2022-9-8、Money Week その治療セッションはシロシビンの持続時間としての6-8時間かかるので、短縮できる他の治験が出てきた（以降で紹介）。

Compass Pathways のシロシビン特許の記事。

• Shayla Love, Can a Company Patent the Basic Components of Psychedelic Therapy?, VICE, 2021-2-10.
• Shayla Love, Judges Deny Challenge to Psilocybin Patent, VICE, 2021-6-23.

Revive Therapeutics では、覚醒剤依存症に対するシロシビン。

MindMed (Mind Medicine) は、LSDによる全般性不安障害の治療の、第2相治験が2022年に進行中で、1回200µgの投与後の4週間の不安症状の軽減や12週間後までの計測を試験する ^[7]MindMed announces initial patient dosing in phase 2b trial of LSD-based anxiety treatment , 2022-9-7, Healio。持続時間で言えば、LSDは8-12時間と言われている。試験対象は、うつ病ではなく不安障害。

Cybin（サイビンかな）は、うつ病へのシロシビン舌下フィルムで第2相治験^[8]幻覚ドラッグでうつ病治療を目指す医薬品メーカー、Cybinの挑戦、FORBES Japan、2021年5月。これは重水素化シロシビンとして特許をとっており、体験時間が半分とされる（3-4時間か？） ^[9]Cybin Announces Positive CYB003 Data Demonstrating Significant Advantages Over Oral Psilocybin for Treatment of Mental Health。

DMTの医療研究

DMTでは、向精神薬条約で規制されているが、民族医学・宗教儀式としての植物の使用は、この条約の32条4項で規制しないとしている。なので、DMTを含有するアヤワスカが使用されていて、そちらの臨床試験もあります。すぐに効果が表れ持続的な抗うつ効果が見られています ^[10]Rapid antidepressant effects of the psychedelic ayahuasca in treatment-resistant depression: a randomized placebo-controlled trial, 2019.。そうでなくて、最近になってDMT自体が薬にしようとされていて、喫煙あるいは注射では治療セッションを非常に短く、30分ほどに短縮できるからでしょう。そして、いくつか結果が出ていて効果があるみたいです。

Cybin は、またDMTを不安障害に用いる研究を Entheon Biomedical から買収しており、重水素化 DMT として特許を取得し、喫煙か注射かを第1相試験を通じて決定する予定 ^[11]Cybin Completes Acquisition of Phase 1 DMT Study from Entheon Biomedical, 2022-6-11, Business Wire。Entheon Biomedical がDMTによる研究を行っており、Cybin が重水素化 DMTの研究を行っていたということです ^[12]The Real Reason Cybin Bought Entheon’s DMT Clinical Trial。

Small Pharma はDMTをうつ病に使用する臨床試験で第2a相の試験を開始、30分未満の治療で12週間効果が続くかを試験です ^[13]Small Pharma Completes Enrollment in Phase IIa DMT-Assisted Psychotherapy Clinical Trial in Patients With Major Depressive DisorderDosing for primary endpoint now complete, 2022-9-19, BioSpace。

Biomind Labs はうつ病に対する吸入DMTで第2相開始 ^[14]Biomind Labs Announces Completion of Dosing in Phase II Trial of Its DMT-Based Inhaled Formulation BMND01 for Treatment-Resistant Depression。

GH Research による吸入5-MeO-DMTのうつ病に対する臨床試験結果では、1日後には効果があり、サイケデリック体験（神秘体験）を起こすまで吸入量を増加させたグループでは、7日目でも8人中7人(87.5%)が完全に寛解していた（うつ病の基準を満たさなかった。ちょっと多すぎて数値には偏りがあるかもだが）^[15]GH Research PLC (題名はどれ？適当ｗ), 以下の資料を含む: ClinicalTrials.gov 識別番号: NCT04698603 の “A Phase 1/2 Trial of GH001, a Vaporized 5-Methoxy-N,N-Dimethyltryptamine Formulation, inPatients with Treatment-Resistant Depression (TRD)”。

Algernon Pharmaceuticals は、DMTによって脳卒中の神経損傷から脳神経の再生を促す治療です。臨床試験の監督に、イギリス脳卒中医師会の元会長アンソニー・ラッドが任命されており、第2相治験がはじまりそう^[16]Algernon Pharmaceuticals Completes Manufacturing of Psychedelic Drug DMT Appoints UK Stroke Experts for Phase 2, 2021-12, Algernon。インペリアルカレッジ・ロンドンのデビッド・ナットがAlgernon社のコンサルタント^[17]Algernon Pharmaceuticals granted approval for Phase 1 human DMT study for treatment of stroke in the Netherlands, 2022-7-12, Proactive。

幻覚剤の合法化運動

幻覚剤の臨床試験の効果は、多様な形で確認されてきているので、大麻の国際規制が格下げになったような規制の格下げが続くのは時間の問題でしょう。

草の根運動的な大麻の合法化運動の次は、幻覚剤の合法化とみられており、実際アメリカで地域的に幻覚剤では逮捕しないとする条例が出てきている。医療に使えるし、飲みすぎても死なない・依存性が低いなど危なくないからですね。

• 米国で幻覚キノコ狩りが静かな人気、都会の庭や植え込みに自生、『ナショナル・ジオグラフィック』、2022年5月